第一條  為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)療器械經(jīng)營新模式，規(guī)范醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營行為，整合醫(yī)療器械倉儲運(yùn)輸資源，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第54號）、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第58號）等規(guī)定，制定本辦法。

第二條  在山東省行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營及其監(jiān)督管理，適用本辦法。

除本辦法外，醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營活動還應(yīng)當(dāng)遵守醫(yī)療器械經(jīng)營的一般法定要求。

第三條  本辦法所稱醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營，是指醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，整合其在山東省行政區(qū)域內(nèi)設(shè)立的子公司或者分公司的倉儲和運(yùn)輸資源，協(xié)同承擔(dān)醫(yī)療器械采購、查驗、貯存、運(yùn)輸?shù)然顒?/span>。

第四條  從事醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）具有3家以上參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的子公司或者分公司，且全部取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

（二）具有2個以上協(xié)同倉庫，且貯存條件與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營規(guī)模和范圍相適應(yīng)；

（三）具有統(tǒng)一的醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系和計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，覆蓋醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營全過程。

第五條  從事醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營牽頭企業(yè)（以下簡稱牽頭企業(yè)）組織編寫以下資料，并依法向所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營許可、備案的部門（以下簡稱市級許可、備案部門）辦理協(xié)同倉庫變更（庫房變更）：

（一）申請實施醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營文件；

（二）參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)名單及隸屬關(guān)系證明材料；

（三）設(shè)立協(xié)同倉庫名單及貯存、運(yùn)輸能力情況說明，包括倉庫平面圖、倉庫產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同、主要貯存設(shè)施設(shè)備、運(yùn)輸裝備、質(zhì)量保障和風(fēng)險管理措施等；

（四）醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營運(yùn)行方案及可行性說明；

（五）質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和質(zhì)量管理責(zé)任說明；

（六）計算機(jī)信息管理系統(tǒng)功能說明；

（七）其他需要提供的材料。

牽頭企業(yè)應(yīng)當(dāng)是山東省行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，對參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)具有管理權(quán)限。

第六條  市級許可、備案部門應(yīng)當(dāng)參照《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫房辦理事項的通告》（2018年第108號）有關(guān)規(guī)定，辦理協(xié)同倉庫變更手續(xù)。符合上述規(guī)定和本辦法第四條規(guī)定條件的，在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》上體現(xiàn)所有協(xié)同倉庫，并在相應(yīng)倉庫地址后標(biāo)注“協(xié)同倉庫”。變更信息應(yīng)當(dāng)在辦理完變更手續(xù)后3個工作日內(nèi)推送到相關(guān)市市級許可、備案部門。

第七條  參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)（以下簡稱參與企業(yè)）應(yīng)當(dāng)在牽頭企業(yè)辦理協(xié)同倉庫變更后，及時到所在地市級許可、備案部門辦理協(xié)同倉庫變更。

市級許可、備案部門可以參照牽頭企業(yè)所在地市級許可、備案部門推送的變更信息，按照本辦法第六條有關(guān)規(guī)定辦理協(xié)同倉庫變更手續(xù)，必要時可以再次組織現(xiàn)場核查。

第八條  參與企業(yè)或者協(xié)同倉庫發(fā)生變化的，牽頭企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時組織辦理相關(guān)許可、備案變更。

第九條  市級許可、備案部門應(yīng)當(dāng)及時將協(xié)同倉庫變更信息推送到當(dāng)?shù)卦O(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門。

第十條  牽頭企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營管理責(zé)任，并負(fù)責(zé)以下事項：

（一）建立統(tǒng)一的、覆蓋醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營全過程、全部參與企業(yè)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理制度和計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，并保持有效運(yùn)行；

（二）建立統(tǒng)一的數(shù)據(jù)中心，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械基礎(chǔ)數(shù)據(jù)（包括供應(yīng)商和產(chǎn)品資質(zhì)、產(chǎn)品隨貨同行單、冷鏈交接單、進(jìn)貨查驗記錄、出入庫記錄、冷鏈全程溫度記錄、銷售記錄、運(yùn)輸記錄、售后服務(wù)記錄、退貨記錄等經(jīng)營過程中產(chǎn)生的各種數(shù)據(jù)）的管理工作；

（三）建立統(tǒng)一的風(fēng)險管控機(jī)制，主動梳理風(fēng)險點，加強(qiáng)風(fēng)險防控措施，對協(xié)同倉庫的貯存、運(yùn)輸、配送條件及質(zhì)量保障能力等定期進(jìn)行風(fēng)險評估、審計，保證醫(yī)療器械在多倉協(xié)同經(jīng)營過程中風(fēng)險持續(xù)可控；

（四）對協(xié)同倉庫醫(yī)療器械的收貨、查驗、入庫、貯存、檢查、出庫、配送、退回等各環(huán)節(jié)實施統(tǒng)一質(zhì)量管理；

（五）定期對參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行考核，及時總結(jié)取得的成效和存在的不足，不斷完善醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系，積極探索從供貨企業(yè)到配送服務(wù)單位的有效管理途徑；

（六）每年3月31日前向山東省藥品監(jiān)督管理局報送醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營實施情況。

第十一條  參與企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，并負(fù)責(zé)以下事項：

（一）按照統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理制度和計算機(jī)信息管理系統(tǒng)開展醫(yī)療器械經(jīng)營活動；

（二）及時辦理協(xié)同倉庫變更手續(xù)；

（三）統(tǒng)籌安排醫(yī)療器械采購計劃，合理備貨，科學(xué)安排采購頻次、分銷頻次和貨物發(fā)送頻次，降低醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險等級；

（四）主動梳理醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營風(fēng)險點，研究風(fēng)險防控措施并及時向牽頭企業(yè)反饋。

第十二條  醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營貯存、運(yùn)輸管理應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

（一）參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營企業(yè)可以實時查閱倉庫溫濕度和名下產(chǎn)品儲運(yùn)情況；

（二）驗收入庫醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合協(xié)同倉庫所在企業(yè)和貨主企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍；

（三）計算機(jī)信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、真實、安全，不得隨意篡改；

（四）采取有效措施，減少人工差錯，減少貯存、運(yùn)輸過程耗損。

鼓勵采用高層貨架、出入庫自動輸送系統(tǒng)、自動分揀系統(tǒng)以及其他自動化設(shè)施建設(shè)自動化醫(yī)療器械倉庫。

第十三條  參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)間進(jìn)行調(diào)貨，貨位未發(fā)生實質(zhì)性變更的，可免予收貨驗收，直接通過計算機(jī)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行貨主轉(zhuǎn)移，但必須索取購銷發(fā)票，保證票、賬、貨、款一致。調(diào)貨不得超出雙方的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍。

第十四條  經(jīng)營條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營條件的，牽頭企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即采取有效措施暫停實施醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營，并報告所在地設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門。不再實施醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的，應(yīng)當(dāng)及時組織辦理經(jīng)營許可、備案變更手續(xù)。

第十五條  山東省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的監(jiān)督管理，設(shè)區(qū)的市級、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的日常監(jiān)督檢查。

第十六條  設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)將參與醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營的企業(yè)列入重點監(jiān)管范圍，加強(qiáng)溝通、協(xié)調(diào)、交流、服務(wù)，采取審慎監(jiān)管、聯(lián)合檢查、延伸檢查等措施，密切關(guān)注可能出現(xiàn)的風(fēng)險隱患，及時總結(jié)有效監(jiān)管措施和監(jiān)管機(jī)制，每年年底前向山東省藥品監(jiān)督管理局書面報告多倉協(xié)同經(jīng)營監(jiān)管情況。

監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)不符合醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營條件的，責(zé)令限期整改；不能達(dá)到醫(yī)療器械多倉協(xié)同經(jīng)營條件的，屬于與提交的許可、備案資料不一致或者不符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，按照法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定處理。

第十七條  國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管政策及有關(guān)規(guī)定發(fā)生變化的，從其規(guī)定。

第十八條  本辦法自2022年7月20日起施行，有效期至2027年7月19日。